Atrophie frontale sur l’IRM avec hypométabolisme antérieur marqué, démence fronto-temporale, tableau de mutation C9ORF72
La démence frontotemporale (DFT) fait partie du groupe des dégénérescences lobaires fronto temporales (DFT, DCB, PSP, APP non fluente et sémantique). Ici, le tableau clinique remplit les critères cliniques de DFT possible selon Rascovsky, soit au moins 3 critères parmi :
Désinhibition comportementale précoce,
Apathie/inertie précoce,
Perte de sympathie ou d’empathie précoce,
Comportement persévératif, stéréotypé ou compulsif/obsessionnel précoce,
Hyperoralité et changement des habitudes alimentaires,
Profil neuropsychologique (déficit exécutif, préservation mémoire épisodique et fonctions visuo spatiales).
Le diagnostic devient probable car aux critères cliniques de DFT possible s’ajoute un déclin fonctionnel significatif et des résultats d’imageries concordants (IRM et PET).
L’histoire familiale permettra probablement de passer en stade certain puisqu’elle semble orienter vers une mutation C9ORF72.
On estime à 40% l’origine génétique des DFT. Cela motive la recherche systématique d’une histoire familiale. La mutation C9ORF72 est finalement de description récente mais probablement la plus fréquente. Elle doit systématiquement être évoquée dans une histoire familiale mêlant DFT et SLA.
Bibliographie :
Rascovsky K, Hodges JR, Knopman D, Mendez MF, Kramer JH, Neuhaus J, et al. >Sensitivity of revised diagnostic criteria for the behavioural variant of frontotemporal dementia. Brain [Internet] 2011;134(9):2456–2477
De Jesus-Hernandez M.Mackenzie IR, Boeve BF et al.Expanded GGGGCC hexanucleotide repeat in noncoding region of C9ORF72 causes chromosome 9p-linked FTD and ALS. Neuron 2011;72(2):245-56.
Renton AE, Majounie E, Waite A et al. A hexanucleotide repeat expansion in C9ORF72 is the cause of chromosome 9p21-linked ALS-FTD. Neuron 2011;72(2):257-68.