Prescrire un diagnostic moléculaire génétique dans les maladies les plus fréquentes (maladie de Huntington, dystrophie musculaire)
C Goizet
Planifier un diagnostic moléculaire génétique (règles de prélèvements, informations, consentements, envois de l’ADN, délais des résultats)
FONTAINE Bertrand
Expliquer les notions d’anticipation, d’expressivité variable, de pénétrance incomplète
TRANCHANT Christine
Respecter les règles de confidentialité dans un contexte de maladie génétique
CASSEREAU Julien
Expliquer au patient et à sa famille l’organisation d’une consultation de neurogénétique et les principes d’un diagnostic pré-symptomatique, prénatal
VERNY Christophe
Proposer un traitement par toxine botulique face à une dystonie focale
DEGOS Bertrand
Conduire le traitement d’un syndrome choréique
KRYSTKOWIAK Pierre
Conduire le traitement d’un tremblement essentiel
MEISSNER Wassilios
Diagnostiquer une maladie de Huntington
BACHOUD-LEVI Anne-Catherine
Hiérarchiser les examens à visée diagnostique en présence d’un mouvement anormal
FLAMAND-ROZE Emmanuel